Jsem pacient

Tyto informace jsou pro pacienty či jejich příbuzné, kteří se chtějí dozvědět více o dědičné rakovině a genetickém vyšetření

Dědičné rakovina prsu a vaječníků

První genetická poradna a vyšetření dědičných příčin rakoviny prsu a vaječníků

První poradna bude trvat přibližně 30-45 minut. Seznámíte se s lékařem, který se specializuje na dědičná onemocnění. Ten s Vámi sepíše Vaši rodinnou anamnézu a rozhodnete se, zda je genetické vyšetření potřeba. Nezapomeňte s sebou přinést kartičku pojišťovny a občanský či řidičský průkaz.

Nastavte titulky ručně

Genetická poradna a vyšetření

Zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu a/nebo vaječníků v rodině lze vysledovat z rodinného stromu. Výsledky genetického vyšetření krve prokážou přítomnost nebo nepřítomnost dědičného rizikového faktoru rakoviny. Dědičná rakovina prsu a/nebo vaječníků je vzácná.

Nastavte titulky ručně

Vyšetření DNA na rakovinu vaječníků

Při operaci rakoviny vaječníků se obvykle odstraňují oba vaječníky, vejcovody a děloha. Na odebrané rakovinné tkáni lze provést DNA vyšetření nádoru. Prokáže-li toto specializované vyšetření změny na DNA nádoru, může to vést k úpravě Vaší léčby. Změny mohou značit zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu a vaječníků v rodině.

Nastavte titulky ručně

Důsledky mutace BRCA1/2

Ženy s dědičnou mutací BRCA1/2 mají zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu a/nebo vaječníků a mohou si vybrat mezi pravidelnými vyšetřeními rakoviny prsu, nebo operací snižující riziko. Vzhledem ke zvýšenému riziku rakoviny vaječníků se za účelem snížení rizik doporučuje operace vaječníků.

Nastavte titulky ručně