Diese Information richtet sich an Patienten oder Angehörige, die mehr über die erblichen Grundlagen von Krebs und über genetische Testverfahren erfahren möchten.
Das Erstgespräch dauert etwa 45 Minuten. Sie werden mit einem Arzt/einer Ärztin sprechen, der/die auf Erbkrankheiten spezialisiert ist. Ihre Familiengeschichte wird aufgenommen, und wir werden entscheiden, ob eine Testung des Tumorgewebes, das vorher durch eine Operation entfernt wurde, notwendig ist. Vergessen Sie nicht, Ihre Versicherungsunterlagen und einen Pass/Ausweis oder Führerschein mitzubringen.
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Ein mögliches hohes, familiäres Risiko für Darmkrebs kann aufgrund Ihrer Familiengeschichte/-anamnese und durch einen DNA- Test des Tumorgewebes, das vorher durch einen chirurgischen Eingriff entnommen wurde, bestimmt werden.
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Patienten/ Patientinnen mit dem Lynchsyndrom unterliegen einem hohen Risiko für Darmkrebs und Gebärmutterkrebs. Regelmäßige Koloskopien und Gebärmutteruntersuchungen werden empfohlen. Auch die Folgen für Blutsverwandte werden erörtert.
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Die Ergebnisse des Tumor-DNA-Tests aus dem Tumorgewebe, das zuvor während einer Operation entfernt wurden, könnten darauf hindeuten, dass Gentests notwendig sind. Die Ergebnisse von genetischen Bluttests können zeigen, ob ein Erbrisiko für Darmkrebs besteht oder nicht.
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