Predisposición hereditaria al cáncer de colon hereditario no polipósico

La primera visita durará unos 45 minutos aproximadamente. Le visitará un asesor genético o médico especialista en síndromes hereditarios. Se recogerá su historia familiar y se decidirá si es necesario realizar un estudio genético en su tumor previamente extirpado en la intervención quirúrgica. No olvide traer sus documentos de la aseguradora y documento de identidad o licencia de conducir, si procede.

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La sospecha de un riesgo familiar alto de cáncer colorrectal se basará en su árbol genealógico y en un estudio genético en el tejido tumoral previamente extirpado durante la intervención quirúrgica.

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Pacientes con síndrome de Lynch tienen un riesgo alto de desarrollar cáncer colorrectal y de endometrio. En estos pacientes se recomienda un seguimiento más exhaustive mediante colonoscopias y control ginecológico. Se discutirán también las implicaciones familiares de este sindrome.

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Los resultados del estudio de ADN tumoral en el tejido extraído durante la intervención quirúrgica puede indicar si es necesario o no realizar un estudio genético. Los resultados de este estudio genético en sangre pueden mostrar la presencia o ausencia de algún factor hereditario de riesgo de cáncer colorrectal.

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