Cause héréditaire de cancer colorectal (hors polyposes)

La première consulttaion dure entre 30 et 45  minutes. Vous rencontrerez un médecin ou un conseiller en génétique spécialisé dans les maladies héréditaires. Votre histoire familialesera recuiellie et analysée et le médecin décidera si des tests sanguins ou à partir d’un tumeur déjà opérée  sont nécessaires  N’oubliez pas de vous munir de vos documents d’assurance santé et d’une pièce d’identité(passeport ou d’un permis de conduire, carte d’identité).

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La présence d’un risque familial élevé de cancer colorectal peut être basée sur votre histoire familiale et sur un test à partirt de l’ADN du  tissu tumoral qui a été enlevé au cours d’une intervention chirurgicale.

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Les patients atteints d’un syndrome de Lynch présentent un risque élevé de cancer colorectal et de l’utérus. Des coloscopies régulières et une surveillance de l’utéruschez un gynécologue sont recommandés. Les conséquences pour les apparentés seront également discutées en consultation.

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Les résultats de l’analyse de l’ADN tumoral à partir de la pièce opératoire, peuvent indiquer que des tests génétiques complémentaires à partir du sang sont nécessaires. Les résultats des tests génétiques dans le sang peuvent démontrer la présence ou l’absence d’un facteur de risque héréditaire pour le cancer colorectal.

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