Információ azon betegek és hozzátartozóik számára, akik többet szeretnének tudni az öröklődő daganatos betegségekről és az ezirányban végzett genetikai vizsgálatokról.
Az első megbeszélés kb. 30-40 percet fog igénybe venni. A kérdéseket egy öröklődő betegségekre specializálódott orvos teszi fel Önnek. A családi kórtörténet alapján döntik majd el, hogy szükséges-e az előzetesen eltávolított tumorszöveten végzett genetikai vizsgálat is. Ne felejtse el magával hozni a TAJ kártyáját.
A feliratok kézi beállítása
Az örökletes vastagbélrák emelkedett kockázatát a családfa analíziséből és a tumorszöveten végzett genetikai teszt eredményéből állapítják meg.
A feliratok kézi beállítása
A Lynch szindrómával diagnosztizált betegek kockázata magasabb vastagbél és méhtesti rákok kialakulására. Rendszeres colonoscopiás és nőgyógyászati szűrővizsgálatok szükségesek. A Lynch szindrómás betegek rokonait érintő következményekről is beszélni fogunk.
Z výsledků vyšetření nádorového DNA z tkáně nádoru, který Vám odstranili při operaci, se dozvíme, zda je provedení genetického vyšetření nezbytné. Výsledky genetického vyšetření krve mohou prokázat přítomnost či nepřítomnost dědičných rizikových faktorů rakoviny střev.
A feliratok kézi beállítása