Cancro de mama hereditário & cancro de ovário hereditário

A primeira consulta levará aproximadamente 30 a 45 minutos. Nela encontrará um médico especializado em doenças hereditárias, que com base na sua história familiar decidirá sobre a necessidade de realizar um teste genético. Não se esqueça de trazer os seus decumentos do sistema de saúde e/ou seguro de saúde e documento de identificação (como cartão de cidadão, passaporte ou carta de condução)

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A presença de alto risco familiar para desenvolver cancro de ovário e/ou de mama pode ser baseada na sua árvore familiar. Os resultados dos testes genéticos feitos a partir de ADN de sangue mostram a presença ou ausência de um fator de risco para cancro hereditário.

Os cancros hereditários de mama e / ou cancro de ovário são raros.

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Durante a cirurgia realizada no contexto de cancro de ovário, os ovários, as trompas de Falópio e o útero poderão ser removidos. Um teste específico poderá vir a ser realizado no ADN do tecido tumoral removido. Se este teste específico de DNA tumoral mostrar uma alteração, isso pode interferir nas opções de tratamento. Essa alteração genética poderá, também, indicar um alto risco para desenvolvimento de cancro de ovário e cancro de mama familiar.

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Mulheres portadoras de uma mutação hereditária nos genes BRCA1/2 apresentam alto risco de cancro de mama e/ou cancro de ovário e têm como opções testes de rastreio de cancro de mama ou cirurgia de redução de risco. Porque o risco de cancro de ovário é alto nestas portadoras, a cirurgia dos ovários é recomendada.

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